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  监管信息   当前位置:天风电子游戏官网 > 政策法规 > 监管信息
2019-09-10   国家药监局关于印发医疗器械检验工作规范的通知
2019-09-09   国家药监局关于批准注册161个医疗器械产品的公告(2019年 第73号)
2019-08-06   国家药监局关于扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知
2019-07-25   《定制式医疗器械监督管理规定(试行)》解读
2019-07-05   国家药监局 国家卫生健康委关于发布定制式医疗器械监督管理规定(试行)的公告(2019年 第53号)
2019-07-05   国家药监局关于批准注册158个医疗器械产品的公告(2019年 第52号)
2019-06-17   国家药监局关于注销骨盆底修复系统等4个医疗器械注册证书的公告(2019年第49号)
2019-05-27   关于批准注册97个医疗器械产品公告(2019年第40号
2019-05-07   关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告(第3号)(2019年第20号)
2019-01-02   图解政策:用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则 (之二)
2019-01-02   图解政策:用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则(之一)
2018-11-28   图解政策:医疗器械生产企业管理者代表管理指南之三
2018-11-28   图解政策:医疗器械生产企业管理者代表管理指南之二
2018-11-28   图解政策:医疗器械生产企业管理者代表管理指南之一
2018-11-27   《创新医疗器械特别审查程序》解读

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